什么是医疗器械 国家按医疗器械风险程度如何实行分类管理的
医疗器械定义根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第650号）第八章附则：医疗器械定义，是…
MORE INFO → 0 2020.12.28
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医疗器械定义根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第650号）第八章附则：医疗器械定义，是…
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审批条件主要三个方面：房子、人员、文件一、场地：办公场地至少30平，要有一定的办公设备办公家具等，仓库至…
MORE INFO → 0 2020.12.29
1.第二类医疗器械经营备案表;2.营业执照和组织机构代码证复印件;3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份…
MORE INFO → 0 2020.12.29
二类医疗器械备案范围：二类：手术器械、6815 注射穿刺器械、6820 普通诊察器械、6821 医用电子仪器设备、
MORE INFO → 0 2020.12.29
通常，大家习惯将医疗器械经营许可证及医疗器械经营备案凭证都称为医疗器械经营许可证，但是，两者之间在适…
MORE INFO → 12 2020.12.29
二类医疗器械备案范围：二类：手术器械、6815 注射穿刺器械、6820 普通诊察器械、6821 医用电子仪器设备、
MORE INFO → 0 2020.12.29
二类医疗器械经营许可证备案经营范围目录包含哪些
MORE INFO → 0 2020.12.03
在当地的食品药品监督管理局办理医疗器械经营许可证的过程中是不需要费用的，但是在收集相关材料资料的过程中…
MORE INFO → 0 2021.01.05
一、需提交材料 1、营业执照复印件； 2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复…
MORE INFO → 0 2020.12.29